1.- Duplicación del ADN
Por
el Ing. Agr. Carlos A. González
|
La
vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que ésta no se
extinga hay un momento en el tiempo-espacio que se deben reproducir, lo cual
lleva implícito la formación de copias del ADN del progenitor o progenitores
. Se
dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y
Crick propusieron la hipótesis semiconservativa
(posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las
nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra
antigua y otra nueva.
Diversas
hipótesis MECANISMO DE DUPLICACIÓN
DEL ADN EN PROCARIONTES
Debemos recordar que este ADN es circular y que ocurren tres etapas: 1ª
etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el
punto ori-c. Intervienen
un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma * Primero:
intervienen las helicasas que
facilitan en desenrrollamiento * Segundo:
actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión
generada por la torsión en el desenrrollamiento. * Tercero:
Actúan las proteínas SSBP que se unen
a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
2ª
etapa. síntesis de
dos nuevas hebras de ADN. *
Actúan las ADN polimerasas para sintetizar
las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido
3´-5´. *
Intervienen las ADN polimerass I y III,
que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la
mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III *
Actúa la ADN polimerasa II,
corrigiendo daños causados por agentes físicos. La
cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas
(cadena conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto
se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos
de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde se unen .
Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más
lenta.
La
ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto
necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente. 3ª
etapa: corrección
de errores. El
enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la ADN polimerasa
III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación.
Intervienen otros enzimas como: * Endonucleasas que cortan el segmento erróneo. * ADN polimerasas I que rellenan correctamente
el hueco. * ADN ligasas que unen los extremos corregidos DUPLICACIÓN
DEL ADN EN EUCARIONTES Es
similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.
Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki.
Se inicia en la burbujas de replicación (puede haber unas 100 burbujas a la
vez)
Intervienen
enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otras
enzimas que han de duplicar las histonas que
forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecen en la
hebra conductora.
|
